1.《药品管理法》规定对麻醉药品应进行特殊管理。
2.麻醉药品只限于医疗、教学、科研需要，其采购、保管、调配、使用必须按照《麻醉药品管理办法》执行。
3.经医务科审批的医师以上职称的医务人员具有麻醉药品处方权并可行使。
4.属麻醉药品管理范围内的各种制剂医疗单位不得自行配制。
5.药学部对麻醉药品严格执行专柜加锁、专册登记、专帐消耗、专用处方和专人负责的“五专”管理。
6.控制针剂二日常用量，片、酊剂、糖浆剂不超过三日常用量，连续使用不得超过七天。
7.晚期癌症病人凭“麻醉药品专用卡”用药。
8.麻醉药处方书写要规范完整、字迹清晰，处方班班交接、逐日登记消耗，科主任定期检查，处方保存三年备查。
药品生产企业对属于非处方药的品种如何进行审核登记和申报工作？
要求办理非处方药品种审核登记的生产企业，应将申报的品种按“非处方药药品标签，说明书和包装指导原则”的要求编写药品使用说明书，连同原说明书及报送表直接报送国家药品监督管理局。2000年5月31日前公布由 查看详情
为什么说处方药与非处方药分类管理是国际上通行的药品管理模式？
药品是一种特殊商品，是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质。本世纪50-60年代，西方发达国家出于用药安全和对毒性、成瘾性药品的销售、使用进行管理和控 查看详情
出国带药品有啥限制吗？
...断书、本人身份证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品。携带麻醉药品和第一类精神药品出入境的，由海关根据自用、合理的原则放行 查看详情
为什么第一批非处方药（西药）目录中有个别麻醉药品和精神药品？
根据非处方药遴选原则，医疗用毒性药品、麻醉药品以及精神药品是不能遴选作为非处方药使用的，但无论国内、国外、有许许多多传统的复方制剂中，含有麻醉药品或精神药品，最常见的有可待因苯巴比妥、盐酸苯丙醇胺、咖 查看详情
处方药与非处方药是如何划分的？
我国上市中、西药品有上万种，哪些能作为非处方药，不是由药品生产企业或经营企业自行决定的，是由国家药品监督管理部门组织有关部门和专家进行遴选并批准的。第一批国家非处方药目录是根据“应用安全、疗效确切、质 查看详情