由于抗菌药物品种多，使用频率高，药品不良反应（ADR）的表现及程度各不相同，常易造成对病人及社会的危害，如：
1.增加病人痛苦，致残甚至死亡。
2.延长住院时间，加重病人的经济负担。
3.药品生产企业可能因未全面说明新药的ADR而被索赔，遭受经济损失。随着新药开发研究的进展，越来越多的国家更加重ＡＤＲ及其安全性监察工作。WHO经过多年的努力，于1978年在瑞典乌普萨拉市成立WHO国际药物监察合作中心，到目前已有47个国家参加了这一合作计划。我国正在多方努力，争取早日加入WHOADR监察中心。由此可见药物不良反应监测对于了解药品不良反应对病人和社会造成的危害是非常重要的。
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