病理可见肌型肺动脉和肺小动脉内膜增厚、纤维化、中层退化或萎缩，导致管腔完全或部分阻塞，在血管闭塞的近端，肌型肺动脉分枝呈丛状或血管瘤样扩张；肌型肺动脉和肺小动脉亦可有中层增生或纤维化坏死伴中性白细胞浸润，管腔可被机化的血栓所闭塞，肺总动脉扩张，右心室肥厚。而肺毛细血管和肺静脉及肺实质均正常。
为什么继发性肺动脉高压患者要尽早治疗？
早期肺动脉高压多为动力性，属可逆性改变，晚期肺动脉高压多属器质性改变，虽经有效的治疗也常难以恢复。例如并发于先天性心脏病的肺血管病，其早期小动脉中层平滑肌肥厚和内膜细胞增长，经外科矫正术后一般都可恢复 查看详情
怎样确诊原发性肺动脉高压？
在确定患者为肺动脉高压以后，必须经心导管测定患者的肺毛细血管嵌压，只有属于正常范围，并排除所有已知继发性肺动脉高压的病因后，该患者才能确诊为原发性肺动脉高压。 查看详情
肺动脉高压有遗传性吗？
原发性肺动脉高压有遗传性，而继发性肺动脉高压无遗传性。据统计，家族性肺动脉高压的发病率至少占整个原发性肺动脉高压的6%。 查看详情
什么叫继发性肺动脉高压？
将有明确病因的肺动脉高压称为继发性肺动脉高压。继发性肺动脉高压的病因有：慢性支气管炎和肺气肿、先天性动脉导管未闭、心房间隔缺损、心室间隔缺损、二尖瓣狭窄等。 查看详情
什么叫原发性肺动脉高压？
美国国立卫生研究院将原发性肺动脉高压定义为：临床无法明确病因的一种可引起肺动脉血压增高并因肺血管自身病变而使右心至肺循环的阻力增高的肺血管疾病。 查看详情