匹多莫德的药理

     2022-09-26     423

匹多莫德的药理

1.药效学

本药为免疫促进剂,可促进巨噬细胞及中性粒细胞的吞噬活性,提高其趋化性;可激活自然杀伤细胞;促进淋巴细胞增殖,使辅助性T细胞(CD4+)与抑制性T细胞(CD8+)的比值恢复正常;此外,本药尚可刺激白细胞介素-2和干扰素-γ,进而促进淋巴细胞的增殖,促进细胞免疫反应。研究表明,本药并无直接的抗菌及抗病毒作用,但通过促进机体的免疫功能,可显著提高治疗细菌(肺炎球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、变形杆菌等)及病毒(流感病毒、单纯疱疹病毒、鼠脑心肌炎病毒及门果病毒等)感染的疗效。

2.药动学

本药口服给药生物利用度为45%,食物可影响本药的吸收。口服后血药浓度达峰时间为2小时。本药血浆蛋白结合率很低,在体内不被代谢,几乎全部以原形经尿液排出,能否经乳汁分泌尚不清楚。18名健康男性志愿者单次口服本药800mg后,血药浓度达峰时间为(1.9±0.6)小时,血药峰浓度为(5.843±1.968)μg/ml,曲线下面积为(24.68±6.88)(μg·h)/ml,消除半衰期为(1.65±0.33)小时。

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