头痛是最常见的症状，有时剧烈但缺乏特征性，可有轻、中度高血压。少数病人有视力减退和视野缺损，可呈向心性缩小或颞侧偏盲。少数病人有良性颅内压增高症（假性脑肿瘤），可伴有视神经乳头水肿及脑脊液压力增高。部分病人有脑脊液鼻漏，发生原因可能是脑脊液压力短暂升高，引起蝶鞍和口腔之间胚胎期留下的通道开放。少数病人伴有垂体功能低下，可呈轻度性腺和甲状腺功能减退，及高泌乳素血症。垂体后叶功能一般正常，但在个别小儿中可出现尿崩症。儿童中可伴有骨骼发育不良综合征。
什么是空泡蝶鞍综合征？
空泡蝶鞍综合征是因鞍隔缺损或垂体萎缩，蛛网膜下腔在脑脊液压力冲击下突入鞍内，致蝶鞍扩大，垂体受压而产生的一系列临床表现。一般可分两类：①发生在鞍内或鞍旁手术或放射治疗后者为继发性空泡蝶鞍综合征；②非手 查看详情
空泡蝶鞍综合征影像学检查有何发现？
头颅平片显示蝶鞍扩大，呈球形或卵圆形。大部分病人的蝶鞍骨质示有吸收，蝶鞍背后床突可近于消失，颅骨其他结构可有轻度骨吸收，此与慢性颅内压增高有关。垂体CT可显示扩大的垂体窝，窝内垂体萎缩，充满低密度的脑 查看详情
原发性空泡蝶鞍综合征的病因有哪些？
病因至今尚未完全阐明，可有下列数种因素： （1）中枢神经系统改变：鞍隔的先天性解剖变异，鞍隔不完整或缺如，慢性颅内压增高，鞍区的蛛网膜黏连。垂体供血不足引起垂体梗塞都可导致本病。垂体瘤或颅咽管瘤 查看详情
哪些原因可引起继发性空泡蝶鞍？
继发性空泡蝶鞍是因鞍内或鞍旁肿瘤，经放射治疗或手术后发生。继发于席汉氏综合征或淋巴细胞性垂体炎等。 查看详情
空泡蝶鞍综合征好发于何种人群？
多见于女性（约占90%），尤以中年以上较胖的多产妇为多。 查看详情