头颅平片显示蝶鞍扩大，呈球形或卵圆形。大部分病人的蝶鞍骨质示有吸收，蝶鞍背后床突可近于消失，颅骨其他结构可有轻度骨吸收，此与慢性颅内压增高有关。垂体CT可显示扩大的垂体窝，窝内垂体萎缩，充满低密度的脑脊液。垂体磁共振检查垂体组织受压变扁，紧贴于鞍底，鞍内充满水样信号之物质，垂体柄居中，鞍底明显下陷。
空泡蝶鞍综合征如何治疗？
一般认为如症状轻微无需特殊处理，但如有视力明显障碍者应行手术探查，若系视神经周围黏连，行黏连松解术，可使视力有一定程度的改善。如伴有内分泌功能低下，则酌情予以替代治疗。并发脑脊液鼻漏者，经蝶窦入路手术 查看详情
空泡蝶鞍综合征有哪些症状？
头痛是最常见的症状，有时剧烈但缺乏特征性，可有轻、中度高血压。少数病人有视力减退和视野缺损，可呈向心性缩小或颞侧偏盲。少数病人有良性颅内压增高症（假性脑肿瘤），可伴有视神经乳头水肿及脑脊液压力增高。部 查看详情
原发性空泡蝶鞍综合征的病因有哪些？
病因至今尚未完全阐明，可有下列数种因素： （1）中枢神经系统改变：鞍隔的先天性解剖变异，鞍隔不完整或缺如，慢性颅内压增高，鞍区的蛛网膜黏连。垂体供血不足引起垂体梗塞都可导致本病。垂体瘤或颅咽管瘤 查看详情
哪些原因可引起继发性空泡蝶鞍？
继发性空泡蝶鞍是因鞍内或鞍旁肿瘤，经放射治疗或手术后发生。继发于席汉氏综合征或淋巴细胞性垂体炎等。 查看详情
空泡蝶鞍综合征好发于何种人群？
多见于女性（约占90%），尤以中年以上较胖的多产妇为多。 查看详情